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        動物醫學實驗
        大鼠顱腦損傷/MCAO模型

        時間:2021-01-07 09:33:00 瀏覽:481次

        人類疾病的動物模型在醫學科學研究方面占有十分重要的地位。威斯騰生物動物中心經過十余年的發展,累積了豐富的動物培養和模型構建經驗,在動物模型構建方法上摸索出獨有經驗,常規動物模型構建平均成功率98%以上,重難點模型(開胸/開顱術等)構建平均成功率75%以上,形成了高效高質量的動物模型構建方法庫,可成功構建上百種疾病動物模型。

        大鼠MCAO模型構建

        動物自購回后保持動物房12h-12h晝夜交替,保持動物自由飲水、進食,溫度23-25℃,適應性喂養一周后進入實驗。

        參照改良Zea Longa線栓法構建大鼠MCAO模型。大鼠術前12h禁食不禁水。

        栓線插入完畢后,將預留的結扎線拉緊固定。醫用棉簽清理頸部血塊,縫合皮膚,酒精棉球消毒,將大鼠放回籠子。90min過后,麻醉大鼠,頸部消毒,打開一個小口,用眼科鑷夾住栓線固定處將栓線拔出約1cm實現血流再灌注,剪去多余栓線,逐層縫合。

        1)分離頸部肌肉時,兩側小塊肌肉叫鼓泡腺體(很多人誤認為是甲狀腺),避免損傷導致出血。

        3)分離血管時,要盡量將血管剝離的干凈些,這樣在用眼科剪剪口時就不會誤剪外膜,且要剪一個斜行的切口。5)線栓是分幾次一點點插進去的,而不是夾住線栓的中間部分一下子插進去的,直到遇到輕微阻力停止插線。

        Feeney 自由落體法實驗鼠稱重,7%水合氯醛麻醉(5ml/kg),頭部備皮,俯臥固定于顱腦損傷儀上。手術區酒精棉球消毒,將大鼠頭頂部皮膚矢狀切開,剝離筋膜。以人字縫前3mm、冠狀縫右側3mm為圓心用顱骨鉆鉆孔并擴大骨窗(直徑5mm),鉆孔過程需注意不能損壞硬腦膜,將致傷撞墊輕輕置于骨窗中央的硬腦膜上,用40g的砝碼自20cm高處沿滑桿自由落體落下打擊撞墊(沖擊力為800g·cm),造成大鼠右頂葉局限性腦挫裂傷。骨蠟封窗,縫合頭皮。


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